1001 têtes vient de naître…

Bonjour,

Nous avons créé cette association pour apporter aux familles qui ont des enfants atteints de craniosténoses ou craniofaciosténoses, soutien, information et aide.

Notre association a pour but d’échanger avec d’autres parents et familles sur les questions et/ou problèmes que nous pouvons rencontrer concernant les hospitalisations, les opérations, les soins, les suivis, l’intégration scolaire, l’évolution sociale…

Autant de sujets que nous souhaitons aborder avec vous!

Notre association a également pour but de renforcer les échanges avec les soignants : neurochirurgiens, chirurgiens maxillofacial, ophtalmologistes, orthophonistes, orthoptistes, orthodontistes, psychologues et psychiatres…

N’hésitez pas à nous contacter,

Votre présence ne pourra qu’enrichir les échanges et les expériences de chacun dans le seul but d’améliorer la prise en charge et le bien-être de nos enfants !

Nathalie GAUTUN, Présidente de l’Association Mille et une têtes